【青羊参的简介】
青羊参,别名:白石参、毒狗药、青阳参、地藕、小白蔹、小绿羊角藤、断节参、白药、白芪、青洋参、闹狗药、牛尾参、牛尾七。
青羊参萝藦科多年生缠绕草本,根单一或数条,圆柱形,肥大,外皮黄褐色,内面白色,折断有乳汁。茎纤细坚韧,圆柱形,叶对生;伞形聚花序腋生,花圆形,白色,种子卵形,种毛白色绢质,花果期6-10月。主治祛风湿;益肾健脾和胃;驱虫。主风湿痹痛;肾虚腰痛;腰肌劳损;跌扑闪挫;食积;脘腹胀痛;小儿疳积;蛇、犬咬伤。
青羊参,云南丽江地区民间有称本种植物的根部为“白首乌”,但与山东省泰山地区及东北延边地区所产的“白首鸟”各为不同种的植物。
药材名称 青羊参
拼音 Qīnɡ Yánɡ Shēn
英文名 Root of Auricledleaf Swallowwort
别名 白石参、毒狗药、青阳参、地藕、小白蔹、小绿羊角藤、断节参、白药、白芪、青洋参、闹狗药、牛尾参、牛尾七。
门 被子植物门
种 青羊参
界 植物界
族 马利筋族
科 萝藦科
亚科马利筋亚科
纲 双子叶植物纲
亚纲 合瓣花亚纲
目 捩花目
属 鹅绒藤属
二名法 Cynanchum otophyllum
出处 出自《植物名实图考》
药材基源 青羊参为萝藦科植物青羊参的根。
拉丁植物动物矿物名 Cynanchum otophyllum Schneia.
采收和储藏 青羊参,秋季采挖,洗净切片,晒干。
原形态 青羊参,多年生缠绕草本,长2-5m。根单一或数条,圆柱形,肥大,外皮黄褐色,皮灰色直径约8mm,内面白色,折断有乳汁。花冠裂片5,花圆形,白色,内被微毛;副花冠杯状,比合蕊柱略长,裂片中间有1小齿,或有褶皱或缺;花粉块每室1个,下垂;柱头先端略为2裂。蓇葖双生或仅1枚发育,短披针形,长约8cm,直径约1cm,向端部渐尖,基部较狭,外果皮有直条纹。种子卵形,长达6cm,宽约3mm;种毛白色绢质,长达3cm。花期6-10月,果期8-10月。
生态环境 青羊参生于海拔1500-2800m的山坡溪谷疏林中或山坡路边。
资源分布 青羊参分布于西南及湖南、广西、西藏等地。
性状鉴别 根头疙瘩状,长2.5cm,上有茎痕或残茎。根呈圆柱状,长20-40cm,直径1.5-3cm,表面黄褐色至棕褐色,有绷皱纹和纵沟槽,具横向气孔;外皮脱落处显黄褐色。质硬,易折断,折断时有粉尘,断面类白色,可风淡黄色小孔(导管)散列。气辛香,味苦、微甜。以条粗壮、坚实、断面色白、粉性者为佳。
粉末特征 淡黄色。
①石细胞黄色,类方形、椭圆形、多边形,直径20-45μm,孔沟明显并可见增厚的层纹。
②草酸钙簇晶,直径10-35μm,棱角尖或钝尖。
③淀粉粒类圆形、多边形,直径5-13μm。可见点状、裂隙状。飞鸟状的脐点,层纹不明显。
④具缘纹孔导管易见。
⑤木纤维黄绿色,木化,纹孔明显。
⑥木栓细胞多角形,淡棕色。
化学成分 根含棕榈酸甲酯( palmitic acid methyl ester),β-谷甾醇(β-sitosterol),香草酸(vanillic alid),喙牛奶菜碱(ros-tratamine),青阳参甙元(qingyangshengenin),牛皮消素(can-datin),洋地黄毒糖(digitoxose),青阳参甙(otophylloside)A、B。
鉴别 取本品粗粉2g,加入乙醇20ml,置水浴上加热回流20min,滤过,取滤液2ml,置白色蒸发皿中,水浴上蒸干,冷后,加醋酥2ml,溶解残渣,再加硫酸2滴,溶液显紫红色,速转为绿色,最后显蓝绿色。(检查甾醇类)
性味 味甘辛;性温;小毒
①《云南中草药选》:“甘辛,温。”
②《昆明民间常用草药》:“甘,温。”
归经 肝;脾;肾经
用法用量 内服:煎汤,15-25g;或炖肉服。
【青羊参的功效与作用】
青羊参的功效
青羊参祛风湿;益肾健脾和胃;驱虫。主风湿痹痛;肾虚腰痛;腰肌劳损;跌扑闪挫;食积;脘腹胀痛;小儿疳积;蛇、犬咬伤
青羊参的作用
1.《云南中医验方》:主治风湿,兼治白带。
2.《云南中草药选》:解毒,镇痉,祛风湿。治风湿骨痛,癫痫,毒蛇咬伤。
3.《昆明民间常用草药》:补肾虚,解狂犬毒。治头晕,耳鸣,腰痛,心跳,心慌,荨麻疹,狂犬咬伤。
【青羊参的图片】
【青羊参的药理作用】
1.抗惊厥作用 青羊参氯仿提取物(主含元氮甾体酯甙-青阳参甙等成分)腹腔注射较大剂量本身可引起惊厥,但在一定剂量下又有显着的抗惊厥作用。
2.抗实验性癫痫作用 本品氯仿提取物有明显的抗实验性癫痫作用(1,2,6-9)。对于慢性实验性癫痫大鼠的点燃效应,随剂量增大其抑制作用随之增强,作用持续时间也随之延长,但抗点燃作用均于药后次日起开始出现。
3.其他中枢作用
4.对免疫功能的影响本品中提得的C21;-甾体酯甙类化合物70mg/kg,肌注对于一次注射大剂量环磷酰胺所致小鼠a-酸性萘酯酶(ANAE)阳性淋巴细胞数的下降有明显保护作用,并能减弱和延缓淋巴细胞DNA值的明显降低,促进其恢复,防止淋巴细胞核内DNA着色区大量空泡的出现,表明其对淋巴细胞DNA有保护效果。
5.体内过程 静脉注射时半衰期为6.6h,体内分布以肝、胆为最高,其次为肾、甲状腺、心、胃、脑、肺、肾上腺,在脂肪组织中也有较高浓度。24h从粪尿中排泄量占静注量的25.9%,其与血浆蛋白、肝组织蛋白及肾组织蛋白的结合率分别为66.8%,18.2%和 13.2%。
6.毒性 犬静注25-30mg/kg后 1-2h可引起呕吐、排便。流涎、共济失调,3-4h引起强直性瘫痪。35-40mg/kg作用出现加快,症状加重,出现频繁性抽搐并引起死亡。对于本品所致惊厥,苯巴比妥钠有良好拮抗效果,丙戊酸钠、三唑氯安定作用较差,苯妥因钠无效。
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